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Le traitement par la prégabaline peut être envisagé à la posologie de 50 mg par jour.

Il ne devrait être utilisé chez ces patients qu'après avoir évalué le rapport bénéfice/risque d'une administration par voie orale de la prégabaline 100 mg/jour à la dose maximale de 250 mg/jour en une seule prise quotidienne pendant 2 semaines, en raison de son risque de rétention hydrique et de troubles électrolytiques pouvant évoluer vers une insuffisance rénale.

La dose journalière maximale de 200 mg peut être utilisée en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au médicament, bien que ce ne soit pas une pratique courante.

Le traitement de fond par la prégabaline doit être débuté au moins 4 semaines avant l'intervention chirurgicale pour prévenir les crises convulsives.

La prégabaline doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave ou une maladie du foie.

Dans cette population de patients en échec de traitement par la prégabaline ou dans laquelle le traitement par la prégabaline est impossible, les doses initiales recommandées sont de 75 mg à 250 mg par jour. Après un minimum de 4 semaines de traitement, la dose peut être réduite à 25 mg par jour en fonction de la réponse individuelle du patient et des effets secondaires.

L'administration concomitante de prégabaline avec des agents antiépileptiques peut entraîner une augmentation des effets antiépileptiques de ces agents.

Les patients traités par prégabaline doivent être traités par un traitement antiépileptique approprié si nécessaire. En cas d'absence d'amélioration dans les 2-3 semaines suivant l'arrêt du traitement par prégabaline, une réévaluation de la nécessité de poursuivre le traitement doit être effectuée par le médecin traitant.

Il est conseillé de consulter un médecin ou un neurologue avant de prendre la prégabaline chez les patients âgés de plus de 65 ans et les patients atteints d'insuffisance hépatique grave.

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Il a été observé que la prégabaline diminuait la réponse aux traitements antiépileptiques à base de valproate ou de carbamazépine, mais ne modifiait pas la réponse aux traitements par clomipramine, amitriptyline, nortriptyline, oxcarbazépine, trimipramine, oxazépine, benzodiazépines ou clobazam. La prégabaline n'a pas entraîné d'augmentation de la fréquence des crises convulsives en cas d'utilisation concomitante avec d'autres médicaments antiépileptiques, y compris les benzodiazépines, les antipsychotiques, la phénytoïne ou le valproate.

De plus, une étude de pharmacologie clinique, réalisée chez des sujets sains, a montré que la prégabaline ne s'accumule pas dans le tissu rénal après administration par voie orale et que l'excrétion urinaire est principalement sous forme inchangée.

La prégabaline doit être administrée par voie orale avec prudence chez les patients âgés de plus de 65 ans, car la prise concomitante de prégabaline et de valproate ou de carbamazépine peut provoquer une toxicité rénale aiguë et une insuffisance rénale aiguë.

En outre, la prégabaline doit être administrée avec prudence chez les patients présentant une hypertension artérielle ou des antécédents de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, une cirrhose du foie, une insuffisance hépatique ou une autre maladie hépatique ou rénale.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la prégabaline doit être administrée avec précaution. Les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée peuvent être traités sans danger par la prégabaline.

La prégabaline doit être administrée avec précaution chez les patients atteints de troubles de la fonction rénale tels qu'une insuffisance rénale modérée à sévère, une insuffisance hépatique légère à modérée, une maladie de Gilbert et une diurèse sévère.

La prégabaline doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou une maladie rénale avancée.

Une réduction de la dose initiale de 75 mg à 50 mg peut être utilisée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère.

La prégabaline doit être administrée avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée.

La prégabaline doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une maladie rénale avancée.

Il est essentiel de signaler les effets secondaires à votre médecin ou à votre pharmacien.

La prégabaline ne doit pas être utilisée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique grave.

La prégabaline doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère ou une maladie de Gilbert.

La prégabaline doit être utilisée avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée à sévère.

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La prégabaline est bien tolérée et n'entraîne aucune accumulation significative de la substance active dans le plasma sanguin, mais elle a un effet secondaire potentiellement mortel en cas d'insuffisance rénale et d'hypertension. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou grave, la prégabaline doit être utilisée avec prudence.

La prégabaline doit être utilisée avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée ou grave, la prégabaline doit être utilisée avec prudence.